GMP明確規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)對制藥設(shè)備應(yīng)進行產(chǎn)品和工藝驗證。藥廠新購進的設(shè)備未經(jīng)過及未通過驗證的不能投入使用，因此制藥設(shè)備的驗證是強制性的。GMP又對藥品生產(chǎn)設(shè)備作了專門的規(guī)定，特別強調(diào)了對設(shè)備的驗證，其中規(guī)定“設(shè)備更新時應(yīng)定期進行維修、保養(yǎng)和驗證，其安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量;設(shè)備更新時應(yīng)予以驗證，確認對藥品質(zhì)量無影響時方能使用”。對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設(shè)備的安裝、使用、維修都必須貫徹執(zhí)行GMP的要求，且按GMP要求來檢查、驗證各項工作。本文就制藥機械設(shè)備驗證方面予以簡述。
　　
　　1、驗證的目的與依據(jù)
　　
　　目的：藥品是一種涉及人體保健和治病救人的特殊商品，其質(zhì)量的優(yōu)劣直接關(guān)系到藥品的療效，關(guān)系到人民的身體健康和生命安全，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照GMP組織生產(chǎn)，制藥機械作為藥品生產(chǎn)的必要設(shè)備，與藥品的質(zhì)量和安全有著密切的關(guān)系。如對某臺設(shè)備進行驗證，便是為了保證該設(shè)備符合GMP。
　　
　　依據(jù)：要以GMP為依據(jù)。
　　
　　2、驗證的適用范圍
　　
　　依照GMP要求和制藥機械的特點及制藥工藝的條件來決定，并確定本次設(shè)備驗證是針對哪種規(guī)格型號的設(shè)備。
　　
　　3、設(shè)備驗證的程序
　　
　　3.1設(shè)備的概述
　　
　　簡述設(shè)備的基本原理，在生產(chǎn)使用的過程中實現(xiàn)的功能。
　　
　　3.2設(shè)備基本情況
　　
　　設(shè)備的編碼、名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)廠家、出廠日期、使用部門、工作間、工作間編號等都要一一寫明。
　　
　　3.3確定驗證項目小組
　　
　　一般情況下，應(yīng)由設(shè)備部部長為組長，成員由車間主任、工藝員、驗證管理員、設(shè)備操作人員、檢驗人員設(shè)備管理員組成。確定驗證小組后，驗證小組要根據(jù)驗證的設(shè)備或機組提出驗證項目，制定驗證方案，確定驗證內(nèi)容，并組織實施。參加人員要分工明確，明確每一個人的工作職責。
　　
　　3.4驗證的內(nèi)容
　　
　　3.4.1預(yù)確認
　　
　　設(shè)備的選型及論證材料是否齊全，符合要求。重點檢查項目有：
　　
　　(1)檢查設(shè)備選型是否符合國家現(xiàn)行政策法規(guī);是否符合GMP要求，并能保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量;功能設(shè)計上是否考慮到設(shè)備的凈化功能和清洗功能;操作上是否安全、可靠、便于維修保養(yǎng);是否具有在線檢測、監(jiān)控功能;對易燃、易爆設(shè)備是否考慮了有效的安全防爆裝置;對設(shè)備在運行中可能發(fā)生的非正常情況是否有過載、超壓報警、保護措施。
　　
　　(2)檢查設(shè)備性能參數(shù)是否符合國家、行業(yè)或企業(yè)標準;性能參數(shù)是否先進、合理并具有明顯的技術(shù)優(yōu)勢;結(jié)構(gòu)設(shè)計是否合理，這里主要表現(xiàn)在：1)與藥物接觸的部位設(shè)計應(yīng)平整、光滑、無棱角、凹槽，不粘、不積，易于清洗;2)潤滑密封裝置設(shè)計合理、安全，不會對藥物造成污染;3)設(shè)備的外觀設(shè)計應(yīng)美觀、簡潔，易于操作、觀察、檢修。
　　
　　(3)技術(shù)文件制定是否完整、是否符合國家標準，并能指導(dǎo)生產(chǎn)。這里所說的技術(shù)文件指的是技術(shù)圖樣、工藝資料、設(shè)計資格證明等文件。
　　
　　(4)檢查設(shè)備采購文件和相關(guān)的原材料及各類物資是否符合采購文件及質(zhì)量要求。特別是與物料直接接觸部位的材料，包括金屬材料和非金屬材料以及標準件、緊固件應(yīng)符合GMP要求，必要時應(yīng)出具材料質(zhì)量保證書或化學(xué)分析報告。
　　
　　(5)檢查對壓力容器的制造和焊接是否具有國家有關(guān)勞動部門認可的壓力容器制造許可證。
　　
　　(6)查看制造商質(zhì)量檢驗部門是否依據(jù)技術(shù)文件、性能參數(shù)及相關(guān)標準進行檢驗并符合出廠條件，對那些直接關(guān)系到藥品生產(chǎn)質(zhì)量和操作安全的隱患是否采取質(zhì)量否決制。1)對電氣安全性能檢查要出示設(shè)備的保護接地電路的連續(xù)性、絕緣電阻、耐壓等測試報告;2)對壓力容器的制造質(zhì)量要出具焊接X光無損探傷報告，液壓和氣壓的密封試驗報告;3)對直接接觸藥物的管壁零件，如水處理設(shè)備的管道、蒸餾水設(shè)備的蒸餾塔、筒體、管道等金屬零部件要出具相關(guān)的酸洗鈍化、電拋光報告。
　　
　　3.4.2安裝條件確認
　　
　　(1)應(yīng)有開箱驗收記錄;(2)設(shè)備購貨合同;(3)設(shè)備使用說明書;(4)出廠合格證;(5)材質(zhì)證明等隨機技術(shù)文件;(6)檢驗儀器在設(shè)備使用前應(yīng)經(jīng)過校驗，所有驗證用的檢驗儀器應(yīng)經(jīng)校驗;(7)關(guān)鍵儀表及備品備件要核對登記。
　　
　　3.4.3安裝確認
　　
　　設(shè)備安裝后要有充足的空間，方便操作;設(shè)備電氣應(yīng)有電流、電壓過載保護裝置;輔助設(shè)施要全部安裝到位。重點檢查項目：
　　
　　(1)檢查設(shè)備是否適應(yīng)所安裝的環(huán)境，并符合藥品生產(chǎn)的要求。GMP規(guī)定了不同種類的設(shè)備所處的廠房的潔凈級別、溫度和相對濕度要求、通風(fēng)和除塵要求，
　　
　　可以根據(jù)這些要求來驗證設(shè)備安裝環(huán)境的合適性，還需檢查設(shè)備使用中所排放廢棄物、有毒有害氣體是否符合環(huán)保要求等。
　　
　　(2)檢查輔助配套設(shè)施是否完備，能否支持設(shè)備的正常運行，相互之間的接口是否良好。
　　
　　3.4.4人員培訓(xùn)
　　
　　對操作人員進行培訓(xùn)與考核，同時建立人員培訓(xùn)檔案。
　　
　　3.4.5編制設(shè)備標準操作規(guī)程
　　
　　編制《使用維護保養(yǎng)標準操作規(guī)程》、《清潔標準操作規(guī)程》。
　　
　　3.4.6設(shè)備的運行確認
　　
　　在設(shè)備空運轉(zhuǎn)或試運轉(zhuǎn)中觀察運轉(zhuǎn)是否平穩(wěn)，能否達到設(shè)備的出廠設(shè)計參數(shù)要求;查看設(shè)備制造商與用戶協(xié)商制定的設(shè)備實物生產(chǎn)的性能確認方案能否滿足設(shè)計性能參數(shù)和相關(guān)標準，是否符合藥品生產(chǎn)工藝的條件和*運行狀態(tài)，如物料的原始狀態(tài)、設(shè)備的運轉(zhuǎn)速度、物料進料量和成品出料速度、成品的質(zhì)量評定規(guī)則等。
　　
　　3.4.7確定設(shè)備運行狀況及相應(yīng)設(shè)備參數(shù)
　　
　　按照藥品的生產(chǎn)工藝要求對設(shè)備的使用參數(shù)進行確定，檢查設(shè)備的運行是否正常，如各轉(zhuǎn)動部件是否靈活，運行是否平穩(wěn)，是否有異常的噪音等。
　　
　　3.4.8確認標準操作規(guī)程的適用性
　　
　　按照《使用維護保養(yǎng)標準操作規(guī)程》進行操作，設(shè)備運轉(zhuǎn)正常，說明操作規(guī)程適用于該設(shè)備。
　　
　　3.4.9設(shè)備的性能確認
　　
　　確認生產(chǎn)設(shè)備能滿足所生產(chǎn)產(chǎn)品持續(xù)穩(wěn)定的質(zhì)量要求，符合GMP及其他管理要求。重點檢查項目：
　　
　　(1)在設(shè)備模擬生產(chǎn)運行或?qū)嵨锷a(chǎn)運行中觀察實物運行的質(zhì)量，驗證設(shè)備功能的適應(yīng)性、連續(xù)性和可靠性。(2)檢查設(shè)備安全保護。(3)觀察設(shè)備操作維護情況，檢查設(shè)備的操作是否方便靈活;是否適應(yīng)人的自然動作;機構(gòu)裝拆(換品種和清洗時)是否方便;操作安全
　　
　　性能是否良好;急停按鈕、安全閥是否作用。(4)觀察設(shè)備清洗功能使用情況，檢查設(shè)備清洗是否簡便快速;清洗是否*;是否影響其他環(huán)節(jié);是否滲漏。
　　
　　3.4.9.1檢驗
　　
　　按藥品生產(chǎn)劑型生產(chǎn)監(jiān)控檢查SOP檢測項目。檢查設(shè)備實物運行的成品質(zhì)量，驗證各項性能參數(shù)的符合性，如離心機的生產(chǎn)能力和分離效果、濃縮罐的蒸發(fā)量和蒸汽耗量、蒸發(fā)器的蒸發(fā)能力、篩分機的過篩率、包衣機的包衣外觀與包衣層的質(zhì)量、粉碎機的粉碎粒度及一次出粉合格率、顆粒機的顆粒粒度和細粉含量、硬膠囊充填機的膠囊上機率和裝量差異、軟膠囊機的膠囊接縫質(zhì)量和液體裝量、壓片機的片重差異限度、混合機的顆粒成分含量、灌裝機的灌裝計量、清洗機的清洗質(zhì)量等。
　　
　　3.4.9.2可接受標準
　　
　　應(yīng)符合《中國藥典》2005年版規(guī)定的標準，來確定檢查的標準。
　　
　　3.4.9.3穩(wěn)定性檢查
　　
　　再連續(xù)運行兩批產(chǎn)品，檢查設(shè)備性能的連續(xù)穩(wěn)定情況。
　　
　　3.5記錄
　　
　　每次確認都要相應(yīng)記錄，記錄填寫要真實、準確。
　　
　　3.6驗證結(jié)果評定與結(jié)論
　　
　　驗證管理員負責收集各項驗證、試驗結(jié)果記錄，起草驗證報告，報驗證領(lǐng)導(dǎo)小組。驗證領(lǐng)導(dǎo)小組對驗證結(jié)果進行綜合評審，做出驗證結(jié)論，發(fā)放驗證證書，確認設(shè)備(或機組)驗證周期。
　　
　　3.7對驗證結(jié)果的評審
　　
　　對驗證結(jié)果的評審應(yīng)包括：(1)驗證試驗是否有遺漏;(2)驗證實施過程中對驗證方案有無修改、修改原因、依據(jù)以及是否經(jīng)過批準;(3)驗證記錄是否完整;(4)驗證試驗結(jié)果是否符合標準要求，偏差及對偏差的說明是否合理，是否需要進一步補充試驗。
　　
　　3.8驗證相關(guān)管理文件
　　
　　驗證相關(guān)管理文件如《驗證管理規(guī)程》、《設(shè)備及公用工程驗證管理規(guī)程》等。
　　
　　4結(jié)語
　　
　　驗證過程中的數(shù)據(jù)和分析內(nèi)容應(yīng)以文件的形式歸檔保存，驗證文件包括驗證方案、驗證報告，評價和建議及批準人等。以上是對藥品生產(chǎn)企業(yè)制藥機械的GMP驗證所涉及的內(nèi)容和方法的一些經(jīng)驗之談。新版GMP認證條款頒布后，制藥設(shè)備的驗證將更加重視對設(shè)備參數(shù)的分析，希望與大家共同學(xué)習(xí)。